Pariet 78

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PARIET 20 mg Comprim Bote de 14 clases Thrapeutiques J - Gastro-Entro-Hpatologie JA - Traitement de lulcre gastroduodnal JAA - Antiscrtoires gastriques JAAB - Inhibiteurs de la Pompe protones JAABD - Rabprazole J - Gastro-Entro-Hpatologie JC - Traitement du gastroesofágico reflujo oesophagien JCA - Antiscrtoires gastriques JCAB - Inhibiteurs de la Pompe protones JCABD - Rabprazole clases ATC A - VOIES DIGESTIVOS ET métabolisme A02 - ANTI-acides, MEDICAMENTOS dE LULCERE peptique ET DES FLATULENCES A02B - Medicamentos pour le traitement dE LULCERE peptique A02BC - Inhibiteurs de la protones pompe A02BC04 - Indicaciones Rabprazole thrapeutiques PARIET, est dans le indiqu Traitement. de lulcre duodnal volutif, de lulcre gastrique volutif bnin, de loesophagite rosive ou ulcrative symptomatique par de reflujo gastro-oesophagien, dentretien des oesophagites par de reflujo gastro-oesophagien, symptomatique du reflujo gastro-oesophagien Modr trs svre, de lradication de Helicobacter pylori En cas de maladie ulcreuse gastro-duodnale, en asociación ADAPTE une antibiothrapie, síndrome de Zollinger Ellison du de contre-indicaciones PARIET est contre-chez les indiqu pacientes ayant une hypersensibilit connue au rabprazole sodique ou des lun composants de ce mdicament. PARIET est contre-indiqu au cours de la grossesse et de lallaitement. Mises en garde et prcautions demploi Une des amlioration symptmes lors du Traitement par le rabprazole sodique nexclut pas la duna prsence pathologie maligne de loesophage ou de lestomac en consquence, toute possibilit de malignit des lsions doit tre exclue Avant le dbut du Traitement par PARIET. Une la vigilancia rgulire doit tre ejercerlo lors du Traitement long terme (particulirement chez les pacientes rasgos colgante más Dun a). Une raction dhypersensibilit épaulement avec les autres inhibiteurs de la Pompe protones ou les drivs bencimidazoles ne peut pas tre exclue. Les pacientes doivent tre avertis Que les comprims de PARIET ne pas doivent tre MCHS ou mais croqus doivent tre avales en entier. Lutilisation de PARIET pas nido recommande lenfant chez, baño labsence dtude chez ces pacientes. Anomalías du sang des (thrombopnies et neutropnies) ONT t rapportes depuis la mise sur le marcha. Dans la plupart des cas o aucune tiologie na c identifie, ces anomalías taient no compliques y se normalisaient larrt du Traitement par rabprazole. Anomalías des des enzimas hpatiques ONT t observa au cours des Essais et cliniques rapportes depuis la mise sur le marcha. Dans la plupart des cas o aucune autre tiologie na c identifie, ces aumentos taient no compliques y se normalisaient larrt du Traitement par rabprazole. Les tudes chez les pacientes ayant une insuffisance hpatique lgre modre nont pas rvl deffets indsirables significatifs en relación avec le mdicament, comparativement des Sujets sains de Mme ge et sexe de Mme. Cependant, baño labsence de Donnes cliniques sur lutilisation de PARIET chez les pacientes Souffrant dinsuffisance hpatique svre, le Prescripteur doit garante de junio de vigilancia particulire lors du traitement de linstauration par PARIET pacientes chez ces. Ladministration de PARIET avec latazanavir pas nido recommande (voir rubrique Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions). Il est Que le sea posible Traitement par inhibiteur de la Pompe protones, no te PARIET, augmenté le risque dinfections gastro-intestinales provoques par des bactries Telles Que Salmonella. Campylobacter y Clostridium difficile (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques). Les inhibiteurs De La protones pompe, en particulier sils sont utiliss de Fortes dosis et sur une prolonge miento (1 a), peuvent augmenter modrment le risque de la fractura de la hanche, du poignet et des vertbres, principalement chez les pacientes gs ou en prsence dautres facteurs de risque identifis. Des tudes observationnelles suggrent Que les inhibiteurs de la Pompe protones peuvent augmenter le risque mundial de la fractura de 10 40. Cette aumento de peut tre en partie debido dautres facteurs de risque. Les pacientes prsentant ONU subido de tono dostoporose doivent tre pris en charge conformment aux recommandations en vigueur et recevoir Apport ONU appropri en vitamina D et en calcio. Des cas dhypomagnsmies Svres ONT t rapports chez des pacientes rasgos par des inhibiteurs de la Pompe protones tels Que PARIET colgante au moins 3 meses, et dans la plupart des cas colgante de un an. Lhypomagnsmie peut se manifester par des signes cliniques tumbas tels Que la fatiga, ttanie, Bouffes dlirantes, convulsiones, sensaciones vertigineuses, arythmie ventriculaire mais elle peut dbuter de faon insidieuse et transeúnte inaperue. Chez la plupart des pacientes, lhypomagnsmie SEST amliore APRS supplmentation baño magnsium et ARRT de linhibiteur De La protones de Pompe. Chez les pacientes ncessitant Traitement ONU prolongar ou en cas dassociation des inhibiteurs de la Pompe protones avec de la digoxina ou avec des traitements pouvant induire une hypomagnsmie (par exemple des diurtiques), la dosis de la ONU du taux de magnsium sanguin doit tre envisag par les professionnels de Sant Avant de commencer le Traitement par inhibiteur de la Pompe protones puis rgulirement pendant le Traitement. La utilización concomitante de rabprazole et de mthotrexate Les donnes de la littrature suggrent Que lutilisation concomitante DIPP et de mthotrexate (surtout fuerte dosis se rfrer linformation produit du mthotrexate) peut augmenter et prolonger les taux plasmatiques de mthotrexate et / ou de son mtabolite, et agente de arrastre de junio toxicit Associe au mthotrexate. Lorsque le mthotrexate est administr fuerte dosis, une la interrupción de temporaire Lipp peut tre prevé chez certains pacientes. Effets indsirables Les vnements indsirables más les rapports souvent au cours dtudes cliniques avec du rabprazole ONT t. cphales, diarrhes, douleur abdominales, asthnie, flatulencia, erupción et scheresse de la bouche. La majorit des vnements indsirables expriments lors dtudes cliniques taient duna intensit faible ou modre et de tipo transitoire. Les vnements indsirables suivants ONT t au cours des rapports tudes cliniques et lors du suivi de post-comercialización. Les frquences sont comme dfinies traje. frquents (1/10 000). Clases de systme dorganes 1 y compris oedme De La cara, hipotensión y dyspne 2 Les rythmes, les racciones bulleuses et les racciones dhypersensibilit ONT gnralement disparu aprs arrt du Traitement 3 Il un t rapport de Rares cas dencphalopathie hpatique chez des pacientes Souffrant de cirrhose. Chez les pacientes Souffrant de dysfonctionnements hpatiques Svres, il est au Recommand Prescripteur dexercer une la vigilancia acumular lors de linstauration dun Traitement par PARIET (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). 4 Voir Mises en guardia spciales et prcautions demploi (Mises en garde et prcautions demploi). Dclaration des effets indsirables sospecha La dclaration des effets indsirables sospechosos aprs autorisation du mdicament est Importante. Elle vigilancia Permet une continuar du relación bnfice / subido de tono du mdicament. Les professionnels de Sant dclarent tout effet indsirable sospechar a través de le systme nacional de dclaration. Agence nationale de scurit du mdicament et des produits de Sant (ANSM) et des rseau Centros de Farmacovigilancia Rgionaux - Site internet: www. ansm. sante. fr. Recommandations Mdecins Vigilancia rre, en particulier lors du Traitement de linstauration. RECOMENDACIONES pacientes arrêter LE Traitement ET CONSULTER IMMEDIATEMENT ONU MEDECIN En cas de. - Rhicules ou dutilisation de machines (somnolencia). Grossesse et allaitement Il nexiste pas de Donnes cliniques parientes la scurit demploi du rabprazole lors de la grossesse. Les tudes de reproducción chez le rata et chez le lapin nont Apport aucune preuve de disminución de la fertilit ou de risque pour le feto attribuable au rabprazole sodique, en DPIT dun faible paso rata feto-chez le placentaire. PARIET est contre-indiqu au cours de la grossesse. Lexcrtion dans le lait maternel du rabprazole sodique pas nido Documento. Il ny un pas dtude chez la femme allaitante. Le rabprazole sodique est dans le lait excrt chez la tasa. En consquence, PARIET ne doit pas tre utilis au cours de lallaitement. Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions Le rabprazole sodique produit une forte et inhibición duradera de la scrtion dacide gastrique. interacción une avec des Produits dont labsorption est dpendante du pH gastrique peut se produire. Ladministration concomitante de rabprazole sodique avec le ketoconazol ou litraconazole peut entraner de junio de disminución significativas du taux plasmatique de ces antifongiques. De ce fait une des de vigilancia pacientes peut se rvler ncessaire lors de lutilisation concomitante de ktoconazole ou ditraconazole. Lors des tudes cliniques, des antiacides ONT t utiliss de faon concomitante avec PARIET et une tud spcifique na pas avec les montr dinteraction antiacides en solución. Latazanavir 300 mg et le ritonavir 100 administrs mg ES asociación lomprazole avec (40 mg ES une premio par jour) ou latazanavir 400 mg avec le lansoprazol (60 mg par jour), chez des volontaires sains, Ontario entran disminución une Importante de lexposition latazanavir. Labsorption de latazanavir est pH dpendante. Bien Que no tudi, des rsultats similaires sont attendus avec les autres inhibiteurs de la Pompe protones. Les IPP, no te le rabprazole, ne doivent donc pas tre administrs en asociación avec latazanavir (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Des notificaciones spontanes, des tudes publies de pharmacocintique de population et des análisis rtrospectives suggrent Que lutilisation concomitante DIPP et de mthotrexate (surtout fuerte dosis se rfrer linformation produit du mthotrexate) peut augmenter et prolonger les taux plasmatiques de mthotrexate et / ou de son mtabolite, lhydroxymthotrexate. Cependant, aucune tud dinteraction Entre le mthotrexate et les IPP na ralise t. Posologie et modo de dadministration de Adulte - Personne ge: Ulcre volutif duodnal, ulcre gastrique volutif bnin. La dosis quotidienne recommande pour le Traitement de lulcre duodnal volutif ou de lulcre gastrique volutif bnin est de 20 mg par jour, une en prise, Le Matin. La cicatrización est chez la obtenue plupart des pacientes Souffrant dulcre duodnal volutif en un máximo de 4 semaines de traitement. Cependant, Chez un petit Numero de pacientes il peut tre ncessaire de poursuivre le Traitement colgante 4 semaines supplmentaires vierten complto cicatrización de junio. La cicatrización est chez la obtenue plupart des pacientes Souffrant dulcre gastrique volutif bnin dans les 6 semaines de traitement. Cependant, Chez un petit Numero de pacientes, il peut tre ncessaire de poursuivre le Traitement colgante 6 semaines supplmentaires vierten complto cicatrización de junio. Oesophagite rosive ou ulcrative par de reflujo gastro-oesophagien. La dosis quotidienne recommande pour le Traitement de loesophagite par de reflujo gastro-oesophagien est de 20 mg par jour, en prise de junio, le matin colgante 4 8 semaines. Traitement dentretien de loesophagite par de reflujo gastro-oesophagien. Lors du Traitement long terme, la dosis dentretien est de 20 ou 10 mg par jour, une en prise, Le Matin, en fonction de la rponse du paciente. Traitement du symptomatique gastro-oesophagien reflujo Modr trs svre. 10 mg par jour, une en prise, chez les pacientes sans oesophagite. Si les symptmes APRS persistentes 4 semaines, des examens complmentaires doivent tre pratiqus. Aprs rsolution des symptmes, le contrle des rcidives symptomatiques peut tre obtenu par la premio la demande de PARIET 10 mg une fois par jour en fonction des besoins. La erradicación de Helicobacter pylori. Une mdicamenteuse asociación est colgante recommande 7 días de selon le Schma posologique suivant. 20 mg de PARIET 2 veces par jour associ claritromicina 500 mg 2 veces par jour et amoxicilina 1 g 2 veces par jour. Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. La posologie initiale recommande est de 60 mg de rabprazole une fois par jour. Celle-ci peut tre augmente 120 mg par jour en fonction des besoins du paciente. Des prende únicos quotidiennes de 100 mg de rabprazole peuvent tre administres. Des posologías quotidiennes de 120 mg rparties peuvent tre ES 2 comprende de 60 mg. Le Traitement devra tre poursuivi aussi longtemps Que ncessaire cliniquement. Dans les indicaciones o PARIET est une en administr premio par jour, PARIET doit tre absorber Le Matin, avant le petit djeuner. Bien Que ni Lheure de la premio, ni naient lalimentation une influencia sur lactivit du rabprazole sodique, ce Schma thrapeutique Facilité lobservance. Les pacientes doivent tre avertis Que les comprims de PARIET, ne pas doivent tre MCHS ou mais croqus doivent tre avales en entier. Insuffisance rnale et hpatique. Il nido pas ncessaire dadapter la posologie chez les une pacientes prsentant insuffisance rnale ou hpatique. Voir la rubrique Mises en guardia spciales et prcautions demploi verter lutilisation de PARIET, chez les pacientes Souffrant dinsuffisance hpatique svre. Lutilisation de PARIET pas nido recommande lenfant chez, baño Raison de labsence dtude chez ces pacientes. Dure et prcautions particulires de conservación Duré de conservación. Prres de conservación. Un rateur conservador. Surdosage Lexprience En cas de surdosage intentionnel ou est accidentel limite ce jour. Les dosis maximales ingres nont pas dpass 60 mg deux fois par jour ou 160 mg une fois par jour. Les effets sont minimes gnralement, en acuerdo avec le profil des vnements secondaires connus, et sont rversibles sans spcifique intervención. Il nexiste pas dantidote spcifique connu. Le rabprazole sodique est fortement li aux protines plasmatiques et pas donc nido aisment dializable. En cas de surdosage, le traitement de suero symptomatique et Visera prserver les fonctions vitales. Proprits pharmacodynamiques Classe pharmacothrapeutique. Aparato Digestivo y mtabolisme, mdicaments en cas dulcre peptique et de reflujo gastro-oesophagien (RGO), INHIBITEURS de la Pompe Un PROTONES Código ATC. A02B C04 Le rabprazole sodique appartient la classe des Produits antiscrtoires, drivs des bencimidazoles, qui ne pas de possdent proprits anticholinergiques ou antagonistes histaminiques de tipo H2, mais agissent en supprimant la scrtion dacide inhibición par gastrique spcifique de lenzyme H / K ATPasa (la protones pompe ou acides). Cet effet est dosis-dpendant et conducto, quel Que soit le estímulos, une la inhibición des scrtions basal et stimule. Les tudes chez lanimal indiquent Que, aprs administración hijo, le rabprazole sodique disparat rapidement La gras du flujo sanguin et de la muqueuse gastrique. Comme faible base de toute, le rabprazole est rapidement absorber quelle Que soit la dosis y se concentre dans des cellules lenvironnement acide paritales. Le rabprazole est converti en driv sulfamida actif par protonación, driv qui ragit avec les radicaux cystins Disponibles au niveau de protones pompe Los Ángeles. administración aprs orale duna dosis de 20 mg de rabprazole sodique le dbut de leffet antiscrtoire se produit dans Lheure, il est máximo es 2 4 heures. Vingt trois heures APRS La premio premire de rabprazole sodique, linhibition des scrtions, basal y stimule par labsorption de nourriture, est respectivement de 69 y de 82, y se leffet prolonge jusqu 48 heures. Lactivit inhibitrice du rabprazole sodique sur la scrtion acide augmente lgrement en cas dadministration quotidienne Rpte, atteignant tat ONU dquilibre inhibiteur APRS 3 jours. Un larrt du Traitement lactivit scrtoire se normalizan en 2 de 3 días. La disminución de lacidit gastrique, quelle quen soit la causa, y compris par les inhibiteurs de la Pompe protones tels Que le rabprazole, augmente le nombre de bactries normalement prsentes dans le tracto gastro-intestinal. Il est posible quun Traitement par inhibiteurs de la Pompe protones puisse augmenter le risque dinfections gastro-intestinales provoques par des bactries Telles Que Salmonella. Campylobacter et Clostridium difficile. Effets sur la gastrina srique. Lors des tudes cliniques les pacientes ONT t rasgos par 10 20 mg de rabprazole sodique, en prise quotidienne único, colgante une dure Allant jusqu 43 meses. Les, las concentraciones de gastrina srique ONT aumentar Durant les 2 8 premires semaines, refltant lactivit inhibitrice sur la scrtion acide elles sont au cours restes establos du Traitement dentretien. Les valeurs de gastrina srique sont retournes aux valeurs de pr-Traitement, en rgle Gnrale, 1 2 semaines aprs larrt du Traitement. Des prlvements obtenus par biopsie destomac humain provenant de lantre et du fondo chez, más de 500 pacientes rasgos rabprazole par sodique ou comparateur sur une Allant dure jusqu 8 semaines nont pas permis de dceler de modificaciones de lhistologie des cellules ECL, du grado d de gastritis, de lincidence des atrofia gastriques, de mtaplasies intestinales ni de la distribución des infecciones por H. pylori. Chez, más de 250 pacientes, suivis colgante 36 mois en Traitement continu, il na pas T no de Changements significatifs par rapport aux Donnes initiales. Aucun effet du systmique rabprazole sodique sur le SNC, le systme cardiovasculaire ou na c respiratoire jour identifi ce. Le rabprazole sodique administr La dosis orale de 20 mg colgante 2 semaines est sans effet sur la fonction thyrodienne, le mtabolisme des hidratos de carbone, ou les taux circulants de lhormone parathyrodienne, du cortisol, des oestrognes, de la testostrone, de la prolactina, de la cholécystokinine, de la scrtine, du glucagón, de la FSH, de la LH, de la rnine, de laldostrone ou de lhormone Somatotrope. Les tudes chez les sujets sains ONT montr labsence dinteraction cliniquement significativa Entre le rabprazole sodique et lamoxicilline. Le concentraciones rabprazole ninduit pas de modificación des plasmatiques damoxicilline ou la clarythromycine lorsquils sont dans le administrs pero la infección gastrointestinal dradiquer une intestinale alta par Helicobacter pylori. Proprits pharmacocintiques PARIET 20 mg, comprim est un, gastro-rsistant la base de rabprazole sodique. Cette formulación est rendue ncessaire par le caractre inestable du rabprazole en milieu acide. En consquence, labsorption du rabprazole ne dbute quaprs Que le comprim AIT quitt lestomac. Labsorption est une rapide conduisant concentración plasmatique maximale en 3,5 heures entorno aprs ladministration duna dosis de 20 mg. Entre 10 y 40 mg, la concentración plasmatique maximale (C max) de rabprazole et sous la Laire courbe (ASC) variante de faon linaire en fonction de la dosis. La biodisponibilit Absolue dosis de dunas orale de 20 mg (par relación la voie intraveineuse) est de 52 ambiental, debido principalement une mtabolisation pr-systmique. De plus la biodisponibilit ne pas semble augmenter lors de ladministration Rpte. Chez le volontaire sain la demi-vie est de plasmatique 1 entorno heure (0,7 a 1,5 heure), et la clairance totale est estime 283 98 ml / min. Ni lalimentation, ni Lheure dadministration nont dinfluence sur labsorption du rabprazole sodique. Chez le lhomme rabprazole est li protines aux plasmatiques 97 Environ. Le rabprazole sodique, comme les autres mdicaments de la classe des inhibiteurs de la Pompe protones (PPI) est au niveau mtabolis hpatique par le citocromo P450 (CYP450). Des tudes in vitro sur microsomas hpatiques humain ONT montr Que le rabprazole sodique est mtabolis par les iso-enzimas CYP2C19 y CYP3A4 du CYP450. Dans ces tudes, las concentraciones aux attendues lhomme chez, le rabprazole ne provoque pas dinduction ou dinhibition du CYP3A4, et bien Que les tudes in vitro ne soient pas toujours prdictives de leffet in vivo, ces rsultats indiquent interacción quune Entre le rabprazole et la ciclosporina nido pas attendue en Clinique. Chez lhomme, les drivs tio-terap (M1) y acide carboxylique (M6) sont les mtabolites plasmatiques principaux. Les drivs sulfonas (M2), dmthyl-tio-terap (M4) et le conjugu de lacide mercapturique (M5) sont des mtabolites mineurs prsents des concentraciones más faibles. Seul le driv dmthyl (M3) prsente une faible activit anti-pas scrtoire nido mais dans le retrouv plasma. Aprs ladministration dosis única de 20 mg de rabprazole sodique Marqués au 14 C duna, le produit pas nido retrouv sous forme inchangé dans les orinas. Environ 90 de la dosis est dans les limine orinas principalement sous forme de deux mtabolites. ONU driv conjugu de lacide mercapturique (M5) et un compos acide carboxylique (M6), además de deux autres mtabolites no identifis. Le reste de la dosis est dans les retrouv FCES. dosis de dunas administración aprs única de 20 mg, il nexiste pas de diffrence au niveau des paramtres pharmacocintiques encuentran au sexe du aprs paciente ajustement en fonction du poids corporel et de la talla. insuffisants chez des pacientes rnaux en fase de terminale, stabiliss, ncessitant une hmodialyse rgulire (clairance la cratinine 5 ml / min / 1,73 m 2) La disponibilit du rabprazole SEST Montre trs Similaire Celle observar chez le volontaire sain. LASC et la C max ces chez pacientes Environ taient 35 infrieures Celles observa chez le volontaire sain. La demi-vie du rabprazole tait de 0,82 h chez le volontaire sain, de 0,95 h chez les pacientes sous dialyse et de 3,6 h dialyse APRS. La clairance de ce mdicament Tait multiplicada par 2 entorno chez le paciente insuffisant rno ncessitant une hmodialyse rgulire comparativement au volontaire sain. Aprs ladministration dosis única de dunas de 20 mg de rabprazole, LASC Tait doble y la demi-vie nominal multiplicada 2 3 chez les pacientes Souffrant dunas insuffisance hpatique lgre Modre comparativement aux Volontaires sains. Cependant, APRS 7 días de la administración duna quotidienne de 20 mg, LASC na t multiplicada Que nominal 1,5 et la C máx par seulement 1,2. La demi-vie chez linsuffisant hpatique tait de 12,3 h 2,1 h comparan chez le volontaire sain. La rponse pharmacodynamique (contrle du pH gastrique) dans les deux groupes un t comparables clinique au plan. Llimination du rabprazole Tait trs lgrement diminue chez la Persona ge. Aprs 7 días de la administración duna quotidienne de 20 mg de rabprazole sodique, LASC Tait approximativement doble, la C máx augmente de 60 y la demi-vie dlimination de 30 environ au comparativement volontaire sain Jeune. Il na cependant pas t mis en videncia daccumulation du rabprazole. APRS 7 días de la administración duna quotidienne de 20 mg de rabprazole sodique chez le sujet mtaboliseur prestado CYP2C19, CSL y la demi-vie dlimination taient respectivement 1,9 y 1,6 veces más Importantes Que celles observa chez le mtaboliseur rapide alors Que la Cmax ntait augmente Que de 40. Effet sur laptitude conduire des vhicules et utiliser des máquinas Du fait de ses proprits pharmacodynamiques et de deffets hijo profil secondaires, il est improbables Que PARIET puisse modificadoras laptitude La conduite automóvil ou lutilisation de máquinas. Cependant SI lattention du paciente est rduite du fait de somnolencia il est recommand dviter La conduite automóvil ou lutilisation de máquinas complejos. Donnes de scurit prcliniques lors des tudes no cliniques, des effets nont t observs quaprs exposición des dosis largement suprieures celles utiliza chez lhomme. En consquence, les effets desposeídos chez lanimal sont au ngligeables respecto de la scurit demploi chez lhomme. Les tudes de mutagense ONT conducto des rsultats contradictoires. Les tudes sur lymphome Murin ONT donn des rsultats positifs mais les tudes sur le micronoyau in vivo et daberration chromosomique en vivo y en vitr o ONT donn des rsultats ngatifs. Les tudes de carcinognse nont pas mis en videncia de phnomnes qui puissent tre prjudiciables chez lhomme. Instrucciones de verter lutilisation, la manipulación y llimination Pas dexigences particulires. Condiciones de prescripción et de dlivrance Liste II. Mdicale. Aspecto Comprime la cara sur une. Nature et contenu de lemballage extrieur 14 COMPRIMES película de aluminio de doble (poliamida / aluminio / PVC-Aluminio). Fiche didentit interoprable Libell spcialit. PARIET 20 mg, comprim gastro-rsistant Código Identifiant Spcialit. 62909137 prsentation Libell. plaquette (s) thermoformé (s) de poliamida PVC-aluminio de 14 comprim (s) Código CIP7. 3551456 Código CIP13. 3400935514561 Código UCD7. 9213275 Código UCD13. 3400892132754 Equivalentes de ce pas de mdicament rsultats Cette fiche mdicament un t GNRE Partir des donnes de la Banque Claude Bernard (www. resip. fr). Elle a verter seul objet de vous informante sur les caractristiques des mdicaments mais ne peut tre utilizan isolment verter ltablissement dun de diagnóstico, linstauration dun Traitement ou une dcision thrapeutique. Les Donnes fournies ne peuvent tre considres comme exhaustives et avoir peuvent volu depuis leur mise en ligne. Seul votre mdecin est Habilit mettre en oeuvre ONU Traitement adaptarse personal votre cas. Les Donnes fournies sont La proprit de RESIP et ne peuvent tre reproduites ou difunde moyen quelque par, impresión de toute ne pouvant concerner Que des extraits substantiels et ntre effectué qu des fins strictement personnelles et non commerciales no. Vos commentaires (0) Vous vous Devez identificador ou crer compte ONU vierte crire des commentaires Vous vous Devez identificador ou crer compte ONU verter crire des commentaires